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答应我,孕前必须检查以防地贫儿
发布时间:2021-11-23        浏览次数:5        返回列表
 前阵子看到一则《妈妈连生四子为女儿配型 曾说在广州跪街也愿意》的新闻,让我有点激动。
 
一个妈妈10年前生下可爱的女儿珍珍,然而孩子1岁时却发现她患有重度地中海贫血。在这10年间,珍珍每个月都要输血,这种病就像“吸血鬼”一样,给珍珍原本就不富裕的家庭带来沉重的负担。
 
要彻底治愈重度地贫,就要找到合适的骨髓配型,而对于珍珍来说,最好的方法就是弟弟妹妹给她配型。为此,珍珍妈妈在这几年里连续生了3个孩子,人流了1个孩子,到第5个才迎来了“救命宝宝”。在各界的资助下,珍珍终于成功配型摆脱了病魔。
 
单纯看上面新闻的标题,还真觉得是母爱如水,为了孩子愿意放下自己的尊严,宁愿跪大街乞讨。但是打开内容仔细一看就会觉得里面涉及很多的问题,不是一句母爱可以说得通的。
 
情感绑架弟弟妹妹生命被尊重了吗
 
记得年前也有过一则类似的新闻,儿子18岁出车祸后成智障,生活不能自理,妈妈一月白头。为了儿子将来有人照顾,在39岁又生下一个孩子,还说他不仅要为自己活着,还要为哥哥活着。
 
母爱真是伟大啊,这对父母对大宝确实是无私的,但是对二宝却是自私的。跟上面为了配型救姐姐的二三四胎一样,还没出生就沦为“工具”,一个是哥哥未来的“保姆”,另一群是姐姐的救命稻草。他们还没生下来就被决定了命运,有谁去问过他们的意见呢?他们想或是不想这样做呢?就因为血缘关系,就把人从小束缚,这样的“宿命论”恕我难以理解。
 
有人说老二为兄姐活着,是他们的责任,是报答母亲的一种途径。
 
抱着这种想法的亲们,我就问你们一个问题,老二求你们把他生下来了吗?!作为父母,实在不好把自己放在太高高在上的位置。每个人都是一个独立的个体,绝不应该由他人来决定未来的命运。
 
产前筛查降低地贫儿出生率
 
在上面的新闻中,我没有看到记者提到为什么珍珍会患上地贫,只是着重于描写父母如何着力用心地救治珍珍。但是为什么没有关注,地中海贫血是可控可防的!
 
地贫作为常染色体隐性遗传病,携带地贫基因的人大多没有任何临床症状,但如果夫妇俩都有地贫,就有1/4的可能生出重型地贫儿,1/2的可能生出地贫基因携带者,1/4的可能生出不携带地贫基因的健康孩子。
 
 
重型地贫目前还没有有效的治疗手段,只能靠输血维持生命。而减少重型地贫的 方法,就是做好产前筛查和产前诊断,及时终止妊娠。
 
留得青山在不愁没柴烧,还是生个地贫儿把家当耗尽,或者多生个二三四胎配型?大家自个儿掂量。别忘了,孩子生病除了父母煎熬,孩子本身也不会好受到哪里去,别只顾着彰显自己伟大的母爱而忘记了孩子的感受。
 
如果你还在怀孕中,那有没有好好做产前筛查呢?夫妻俩都携带地贫基因,以下几项产前基因诊断记得要做好:
 
影像学诊断
 
超声可以在早期看到胎盘水肿,全身皮肤增厚、腹水,胎儿腹围异常增大等。
 
胎儿取材
 
孕10-13周宜进行早孕绒毛组织检查;孕15-21周可进行羊膜腔穿刺;孕28周后可进行脐静脉穿刺检查。
 
胚胎植入前诊断
 
主要用于体外受精后,人工去除携带严重地贫的胚胎,选择正常的胚胎植入宫内。
 
遗传咨询
 
妊娠合并地贫属于高危妊娠,孕妈本身要加强围产期保健。注意均衡饮食和各种营养的补充。
 
为救地贫女儿连生4胎到底是爱还是伤害?相信每个人的心里都有一个答案。不管生下来的弟弟妹妹有没有被情感绑架,我仍愿意相信他们是在父母的爱与期待下诞生的。也希望孕妈们提高对各种隐性遗传病的警惕,做好产检和产前筛查,莫要等生下了孩子才来亡羊补牢。